什么是上运动神经元?

上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成了下行的锥体束，其中脊髓纤维成为锥体束，沿途陆续离开锥体束，直接或间接，至于脑神经运动核的纤维皮质核束。临床表现：缺损症状即瘫痪及上运动神经元瘫痪又称中枢性瘫痪或者是性瘫痪刺激症状主要是为抽搐。

那么，运动神经元病的类型有哪些?

1、下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。包括进行性脊肌萎缩和进行性延髓萎缩。

2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称为肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。